Electrochemistry of Biosystems
Linking Glucose Oxidation to Luminol-based Electrochemiluminescence using bipolar Electrochemistry
Asymmetric Modification of TiO2 Nanofibers with Gold by Electric-Field-Assisted Photochemistry
Stimuli-responsive microgels for electrochemiluminescence amplification
Faraday Discussions, 2017, 10.1039/C7FD00174F
Nowadays, commercial supercapacitors are based on purely capacitive storage and porous carbons are used as electrodes. Unfortunately their energy density is limited, so that many study investigated new materials that could improve the capacitance of the device. This new type of electrodes (e.g. RuO2, MnO2…) involves different mechanisms for energy storage (energy stored at the solid state in the material). In this latter case, redox reactions (Faradaic), that are slower than adsorption process (capacitive), occurs, explaining why such devices are called pseudo-capacitors. This is a real breakthrough to their development since, using this approach, capacity improvement inevitably involves important loss of power. A contrary, at the liquid state, even if Faradaic, redox reactions occur faster due to favourable environment. To design new devices allowing liquid dynamics with improved specific capacitance is very challenging. In this context, this paper presents a new approach to increase the specific capacitance, based on biredox ionic liquids, where redox species are part of the electrolyte, in contrast with classical pseudocapacitors proposed up to now. Anions and cations are functionalized with anthraquinone (AQ) and 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (TEMPO) moieties, respectively. Glassy carbon, carbon-onion, and commercial activated carbon electrodes that exhibit different double layer structures and thus different diffusion process (dynamics) were used to study electrochemical response of biredox ionic liquids simultaneously at the positive and the negative electrodes.
 
2017 17

Zeste de Science du CNRS


jeudi 15 février 2018
Après son communiqué de presse paru en octobre dernier, le CNRS vient de mettre en ligne une vidéo de vulgarisation pour expliquer le principe de l'électrochimie bipolaire appliquée à la mise en mouvement de polymères conducteurs. Vous pouvez la consulter en cliquant sur l'image ci-dessous !

Communiqué de presse du CNRS - Des plastiques qui dansent


mercredi 11 octobre 2017
De nouveaux types d’actionneurs à base de polymères conducteurs ont été publiés dans la revue Angewandte Chemie et viennent de faire l'objet d'un communiqué de presse du CNRS. L’originalité de l'approche réside dans le déclenchement d'une déformation réversible d’un plastique à distance par voie électrochimique. Ce processus, qui exploite le principe de l'électrochimie bipolaire, se déroule sans aucune connexion physique et permet d’actionner plusieurs objets... Read More...

Communiqué de presse du CNRS - Semi-conducteurs Janus


lundi 24 juillet 2017
Dans le cadre d'une collaboration avec des scientifiques thaïlandais (centre VISTEC à Rayong et Kasetsart University à Bangkok), notre équipe vient de mettre au point un nouveau procédé permettant de synthétiser des particules "Janus" semi-conductrices qui pourraient trouver application dans le domaine de la catalyse, et notamment celui de la photolyse de l’eau. Les résultats de ces travaux ont été publiés dans la revue Angewandte Chemie et viennent de faire l'objet d'un... Read More...

Financement ERC pour Alexander Kuhn


mercredi 3 mai 2017
Alexander KUHN vient d'obtenir un financement de l'ERC pour une durée de 5 ans ! L'objectif global du projet, intitulé ELECTRA, est de proposer des stratégies jusqu'à présent inexplorées et polyvalentes, basées sur l'utilisation non-conventionnelle de phénomènes électrochimiques, pour générer une asymétrie dans des systèmes chimiques à différentes échelles de longueur.... Read More...

Distinguished Fellow


lundi 11 janvier 2016
The French Chemical Society has selected Alexander Kuhn as one of its new distinguished fellows. The official ceremony will be held in May 2016 in Paris. Congratulations!